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論文

Unusually kinetically inert monocationic neptunyl complex with a fluorescein-modified 1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxylate ligand; Specific separation and detection in gel electrophoresis

山縣和仁*; 大内和希; 丸茂和樹*; 半田友衣子*; 原賀智子; 齋藤伸吾*

Inorganic Chemistry, 62(2), p.730 - 738, 2023/01

https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c02908

被引用回数：2 パーセンタイル：78.4(Chemistry, Inorganic & Nuclear)

ネプツニルイオン(NpO $_{2}$ $^{+}$ )に対し解離不活性な錯体を見出すため、蛍光プローブ化学ライブラリーの中からポリアクリルアミドゲル電気泳動(PAGE)を用いる速度論的手法により、安定なNpO $_{2}$ $^{+}$ 錯体の選抜を試みた。フルオレセイン修飾フェナントロリン-2,9-ジカルボン酸錯体は、自己解離速度定数810 $^{-6}$ s $^{-1}$ と非常に解離不活性であることを見出した。この速度定数は、これまで報告されているNpO $_{2}$ $^{+}$ 錯体の解離速度より100万倍遅い。この特異性を利用しPAGEによるNpO $_{2}$ $^{+}$ 錯体の蛍光検出を試みたところ、検出限界68pmol dm $^{-3}$ (17fg)の極微量検出を達成した。模擬使用済み核燃料及び高レベル放射性廃棄物試料への適用にも成功した。

論文

Complex chemistry with complex compounds

Eichler, R.*; 浅井雅人; Brand, H.*; Chiera, N. M.*; Di Nitto, A.*; Dressler, R.*; Dllmann, Ch. E.*; Even, J.*; Fangli, F.*; Goetz, M.*; et al.

EPJ Web of Conferences, 131, p.07005_1 - 07005_7, 2016/12

https://doi.org/10.1051/epjconf/201613107005

被引用回数：3 パーセンタイル：72.98(Chemistry, Inorganic & Nuclear)

近年、物理的な前段分離装置を活用することにより、超重元素の比較的不安定な単一分子の合成と研究が気相化学研究によって可能になった。非常に揮発性の高い106番元素のヘキサカルボニル錯体Sg(CO) $_{6}$ の合成は最近の大きな成果である。この成功を受けて、中心金属原子と周囲の配位子間の第一乖離エネルギーの測定を第2世代の実験として実施した。管状の分解反応装置を用いた手法を開発し、短寿命のMo(CO) $_{6}$ , W(CO) $_{6}$ , Sg(CO) $_{6}$ 錯体に適用することに成功した。

論文

Decomposition studies of group 6 hexacarbonyl complexes, 1; Production and decomposition of Mo(CO) and W(CO)

Usoltsev, I.*; Eichler, R.*; Wang, Y.*; Even, J.*; Yakushev, A.*; 羽場宏光*; 浅井雅人; Brand, H.*; Di Nitto, A.*; Dllmann, Ch. E.*; et al.

Radiochimica Acta, 104(3), p.141 - 151, 2016/03

https://doi.org/10.1515/ract-2015-2445

被引用回数：31 パーセンタイル：95.03(Chemistry, Inorganic & Nuclear)

周期表第6族元素で最も重いSgのヘキサカルボニル錯体の熱的安定性を調べることを目指して、短寿命MoおよびW同位体を用いてヘキサカルボニル錯体を合成し、その合成および解離条件を調べた。チューブ状の反応装置を用いてヘキサカルボニル錯体を解離させ、第1解離エネルギーを導出できるかテストした。第6族元素のヘキサカルボニル錯体の解離を調べるには、反応表面として銀が最適であることがわかった。Mo(CO)およびW(CO)の解離が起こる反応表面温度は、それらの第1解離エネルギーと相関があることがわかり、この方法を用いてSg(CO)の第1解離エネルギーを決定できる見通しを得た。

論文

Analytic cross sections for electron impact collisions with nitrogen molecules

多幡達夫*; 白井稔三*; 左高正雄; 久保博孝

Atomic Data and Nuclear Data Tables, 92(3), p.375 - 406, 2006/05

https://doi.org/10.1016/j.adt.2006.02.002

被引用回数：73 パーセンタイル：95.13(Physics, Atomic, Molecular & Chemical)

窒素分子と窒素分子1価イオンの電子衝突断面積は、低温プラズマの研究分野では重要とされている。例えば、核融合研究では、窒素ガスをダイバータプラズマに入射し放射冷却を増大することにより低温ダイバータプラズマを生成しダイバータ板の熱負荷を低減する実験が行われているが、この低温ダイバータプラズマをモデル化及び診断するためには窒素分子と窒素分子1価イオンの電子衝突断面積が必要である。ここでは、2003年までに実験的に測定された窒素分子と窒素分子1価イオンの電子衝突断面積を収集した。対象にした衝突過程は、弾性散乱,運動量移動,回転励起,振動励起,電子励起,電離,解離,発光の74過程である。収集した断面積は、図にまとめ、評価し、推奨値として解析的表式を当てはめた。解析的表式としては、Green and McNealの経験式を変形したものを用いた。

論文

Direct ab initio molecular dynamics study of the two photodissociation channels of formic acid

黒崎譲; 横山啓一; 寺西慶哲

Chemical Physics, 308(3), p.325 - 334, 2005/01

https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2004.05.032

被引用回数：23 パーセンタイル：60.47(Chemistry, Physical)

248及び193nmの光によるギ酸の二つの解離反応、HCOOHH $_{2}$ O+CO(1)及びHCOOHCO $_{2}$ +H $_{2}$ (2)、について、RMP2(full)/cc-pVDZレベルでのdirect ab initio molecular dynamics法を用いて約1200本の古典トラジェクトリを計算した。その結果、反応2における相対並進モードへのエネルギー分配の割合は、反応1におけるそれよりもはるかに大きいことが明らかとなった。このことは反応1と2の遷移状態の構造の違いによるところが大きいと考えられる。また、生成物であるCOとH $_{2}$ はともに振動,回転状態が励起されていることが予測された。本計算から見積もられたCOの振動状態分布は、248nm光による光解離実験の値とよく一致した。

論文

Photodissociation of acetaldehyde, CH $_{3}$ CHOCH $_{3}$ +HCO; Direct ab initio molecular dynamics study

黒崎譲; 横山啓一

Chemical Physics Letters, 371(5-6), p.568 - 575, 2003/04

https://doi.org/10.1016/S0009-2614(03)00313-0

被引用回数：31 パーセンタイル：69.48(Chemistry, Physical)

UB3LYP/cc-pVDZレベルでの直接非経験的分子動力学法を用いて、T $_{1}$ ポテンシャル面上での光分解反応,CH $_{3}$ CHOCH $_{3}$ +HCO、について全部で400本のトラジェクトリを計算した。その結果、反応生成物であるCH $_{3}$ は振動,回転ともに励起しないが、HCOは振動励起しないものの回転励起することが予測された。トラジェクトリ計算の結果を平均するとHCOの回転エネルギーは1.1kcal/molとなり、これは利用可能なエネルギー、7.3kcal/molの15.1%にあたる。本計算結果は実測値と数%の誤差で一致している。

論文

Photodissociation of acetaldehyde, CH $_{3}$ CHOCH $_{4}$ +CO: Direct ab initio dynamics study

黒崎譲; 横山啓一

Journal of Physical Chemistry A, 106(47), p.11415 - 11421, 2002/11

https://doi.org/10.1021/jp020998f

被引用回数：36 パーセンタイル：73.04(Chemistry, Physical)

RMP2(full)/cc-pVDZレベルでのdirect ab initioダイナミクス法を用い、S $_{0}$ 面上での光解離反応CH $_{3}$ CHOCH $_{4}$ +COのトラジェクトリを全部で100個計算した。相対並進エネルギー,CO内部エネルギー,CH $_{4}$ 内部エネルギーに対するエネルギー分配はそれぞれ、28,20,51%と計算された。生成物のCOは高回転励起状態に励起されるが、振動状態は励起されないことが予測され、平均の回転及び振動量子数はそれぞれ68.2,0.15と計算された。この結果は、Ghermanらの実験(J.Chem.Phys.2001, 114, 6128)と定性的に一致している。

報告書

Proceedings of the Workshop on Applications of IRFEL and Nuclear Isomers; Septemper 28, 2001, JAERI, Tokai, Japan

山内俊彦; 早川岳人; 静間俊行

JAERI-Conf 2002-007, 54 Pages, 2002/08

JAERI-Conf-2002-007.pdf:5.32MB

「赤外FEL応用・核異性体」ワークショップは、2001年9月28日(金)原研東海研究所情報交流棟にて開催された。午前中のセッションではレーザーコンプトン線,T3レーザー等による線を用いた光核物理,天体核物理などのトピック6件の発表が行われた。また、午後のセッションでは自由電子レーザー(FEL)応用としてダイオキシン類の分解,同位体分離,赤外励起分光,筋肉へのレーザー照射及び単層カーボンナノチューブやナノホーン等、7件の発表が行われた。招待講演として、極端に強いレーザー電場における分子の挙動に関する発表があった。参加総数は約50名で、講演は同時に木津(関西研究所)にもTV中継された。

論文

High enrichment of $^{28}$ Si by infrared multiple photon decomposition of Si $_{2}$ F $_{6}$

横山淳; 大場弘則; 柴田猛順; 河西俊一*; 杉本俊一*; 石井武*; 大家暁雄*; 宮本佳樹*; 磯村昌平*; 荒井重義*

Journal of Nuclear Science and Technology, 39(4), p.457 - 462, 2002/04

https://doi.org/10.3327/jnst.39.457

被引用回数：2 パーセンタイル：17.03(Nuclear Science & Technology)

六フッ化ニケイ素(Si $_{2}$ F $_{6}$ )の赤外多光子解離を用いたシリコン同位体分離により高濃縮 $^{28}$ Siを得た。TEA炭酸ガスレーザーの10P(8)発振線(954.55cm $^{-1}$ )の光をセルにつめたSi $_{2}$ F $_{6}$ にフルエンス1.0J/cm $^{2}$ で照射した。その結果、 $^{29}$ Siと $^{30}$ Siは、生成物であるSiF $_{4}$ と白色の粉に濃縮し、 $^{28}$ Siは分解しないで残ったSi $_{2}$ F $_{6}$ に濃縮した。99.9%濃縮の $^{28}$ Siは、Si $_{2}$ F $_{6}$ を50%分解することにより得られた。また、Si $_{2}$ F $_{6}$ を連続的に流し、レーザー照射を行うことで、99.7%濃縮の $^{28}$ Siを2.5g/hの生成速度で連続的に生成することが出来た。

論文

Potential energy surface for the C $_{2}$ H $_{4}$ + Cl $_{2}$ C $_{2}$ H $_{4}$ Cl + Cl reaction; Ab initio molecular orbital study

黒崎譲

Journal of Molecular Structure; THEOCHEM, 545(1-3), p.225 - 232, 2001/07

反応C $_{2}$ H $_{4}$ + Cl $_{2}$ C $_{2}$ H $_{4}$ Cl + Clのポテンシャルエネルギー面を、CASSCF及びMRCIレベルでcc-pVTZ基底関数を用いて計算した。その結果、この反応はC $_{2}$ H $_{4}$ Cl + Cl サイドから見て、CASSCFレベルでは小さな反応障壁をもつが、MRCIレベルでは反応障壁を持たないことが明らかとなった。すなわち、反応C $_{2}$ H $_{4}$ Cl + Cl C $_{2}$ H $_{4}$ + Cl $_{2}$ は自発的な反応であることが予測された。MRCI計算の結果は、以前われわれが行ったPMP4(SDTQ)レベルでの計算結果 [J. Mol. Struct. (Theochem) 503 (2000) 231]を強く支持するものである。

論文

Inner shell excitation and dissociation of condensed formamide

池浦広美*; 関口哲弘; 北島義典*; 馬場祐治

Applied Surface Science, 169-170, p.282 - 286, 2001/01

https://doi.org/10.1016/S0169-4332(00)00671-1

被引用回数：8 パーセンタイル：44.94(Chemistry, Physical)

低温(96K)基板上に凝縮させたホルムアミド分子について炭素及び窒素内殻励起とそれに伴う解離過程を全電子収量-X線吸収微細構造(NEXAFS)法, 全イオン収量法, H+光刺激脱離法により調べた。C1s, N1sから*(C-H), *(N-H)への電子遷移によりそれぞれ C-H, N-H官能基から選択的解離によりH+生成量が増加した。このことは相当する空分子軌道がC-HやN-H上に反結合性をもつことを示している。また、凝集層の配向性を調べるためNEXAFSの入射角度依存性を測定した。吸着分子のCNO平面は表面平行より平均約42度傾いていることが決定された。

論文

Photodissociation dynamics of CBrClF $_{2}$ at 157.6nm, 1; Experimental study using a photofragment translational spectroscopy

横山淳; 横山啓一; 高柳敏幸

Journal of Chemical Physics, 114(4), p.1617 - 1623, 2001/01

https://doi.org/10.1063/1.1333007

被引用回数：6 パーセンタイル：18.65(Chemistry, Physical)

ブロモクロロジフルオロタメン(CBrClF $_{2}$ )の157nm光分解反応機構及びダイナミックスを光分解片並進分光法を用いて調べた。その結果、C-Cl結合解離(CBrClF $_{2}$ →Cl+CBrF $_{2}$ )、C-Br結合解離(CBrClF $_{2}$ →Br+CClF $_{2}$ )及び三体同時解離(CBrClF $_{2}$ →Br+Cl+CF $_{2}$ )が競争的に起こること、その分岐比は1.0:1.6:0.87であることを明らかにした。また、C-Cl結合解離及びC-Br結合解離で生成するCBrF $_{2}$ 及びCClF $_{2}$ は大部分が回転周期(約1ピコ秒)よりも短い時間内に、C-Br結合解離及びC-Cl結合解離を起こすことがわかった。

論文

Decomposition experiment of dioxins by IR laser irradiation

山内俊彦; 伊藤伸一*; 峰原英介

Technical Digest on 4th Pacific Rim Conference on Lasers and Electro-Optics (CLEO/Pacific Rim 2001), p.I_148 - I_149, 2001/00

赤外レーザー照射によるダイオキシン類の分解には、熱分解と多光子解離がある。この場合特に、分解するには高吸収率を持つレーザー波長の選択が重要である。さて、熱分解は低いレーザーパワーでも起き、その赤外吸収熱分解(無害化)のモデルとして、直接のレーザー吸収による熱分解に加えて、ダイオキシンの脱塩素化における水蒸気アシストの重要性を議論している。

論文

State-selected cross sections for ion production in the H $^{+}$ +H $_{2}$ collisions

市原晃; 岩本修; 横山啓一

Atomic Collision Research in Japan, No.25, p.28 - 29, 1999/11

ガスダイバータの開発上重要な、H $^{+}$ と振動励起状態にあるH $_{2}$ 分子との衝突で生じるイオンの生成断面積を、理論的に計算した。計算手法はdiatomics-in-molecules (DIM) モデルポテンシャル上でのtrajectory-surface-hopping (TSH) 法を用い、重心衝突エネルギーが1.0から20.0eVの範囲内で断面積を計算した。そして計算結果から、H $^{+}$ +H $_{2}$ 衝突においてH $_{2}$ の初期振動状態の量子数vが0から5までは、vの上昇に伴って電荷交換反応によるH $_{2}^{+}$ イオンの生成が急激に増加することを見いだした。また、v=8以上ではvの上昇とともに解離反応の増加が顕著になり、v=13以上では解離反応が主反応となることを確認した。

論文

Rotational and vibrational energy distributions of HCl produced by three- and four-center eliminations HCl from halogenated ethanes

横山淳; 高柳敏幸

Chemical Physics Letters, 307(1-2), p.48 - 54, 1999/00

https://doi.org/10.1016/S0009-2614(99)00499-6

被引用回数：9 パーセンタイル：28.11(Chemistry, Physical)

CF $_{3}$ CClFHの3中心HCl脱離及びCClF $_{2}$ CH $_{3}$ の4中心HCl脱離反応で生成するHClの振動回転分布を2+1共鳴多光子イオン化法を用いて測定した。3中心脱離反応では、振動及び回転励起はほとんど起こらないのに対して、4中心脱離反応では、かなり振動及び回転が励起することがわかった。この違いは、遷移状態における分子構造、出口障壁の高さ及び反応途中の分子構造変化を反映した結果であり、ab initio分子軌道法計算で得られた遷移状態構造や分子構造変化をもとにHCl脱離反応ダイナミックスについて明らかにした。

論文

The spectral profile of the D $_{alpha}$ line emitted from the divertor region of JT-60U

久保博孝; 竹永秀信; 杉江達夫; 東島智; 鈴木慎吾*; 逆井章; 細金延幸

Plasma Physics and Controlled Fusion, 40(6), p.1115 - 1126, 1998/00

https://doi.org/10.1088/0741-3335/40/6/017

被引用回数：64 パーセンタイル：86.63(Physics, Fluids & Plasmas)

重水素原子のリサイクリング過程及び発光過程を理解するために、JT-60Uのダイバータ領域から放射されD $_{alpha}$ 線のスペクトル・プロファイルを、高分解能分光器で観測し、3次元中性粒子輸送コードを用いたモデル計算と比較した。本研究によって以下のことを明らかにした。(1)低密度プラズマでは、狭い成分のドップラー広がりは1.3eV、広い成分の広がりは2.2eVの温度に相当する。(2)観測したスペクトル・プロファイルは、モデル計算によってほぼ再現できる。ただし、TRIMコードを用いて得られている反射体数は、2倍程度過大評価である。(3)重水素分子及び重水素分子イオンからの解離励起が、D $_{alpha}$ 線の放射に大きく寄与する。(4)反射及び荷電交換によって生成された高エネルギー重水素原子は、ダイバータ領域から速やかに出ていくために、D $_{alpha}$ 線への寄与は小さくなる。また、以上の結果から、D $_{alpha}$ 線の強度から重水素のリサイクリング量を評価すること、及びD $_{alpha}$ 線のドップラー広がりからイオン温度を評価することに対して問題点を指摘した。

論文

Translational energy distributions of the products of the 193 and 157nm photodissociation of chloroethylenes

佐藤圭*; 綱島滋*; 高柳敏幸; 藤沢銀治*; 横山淳

Journal of Chemical Physics, 106(24), p.10123 - 10133, 1997/06

https://doi.org/10.1063/1.473643

被引用回数：31 パーセンタイル：71.53(Chemistry, Physical)

シス、トランス及び1,1-ジクロルエチレン並びにトリクロルエチレンの193及び157nm光分解反応を光分解片並進分光法を用いて調べた。分解生成物の飛行時間スペクトルを解析し、二次分解反応を含む分解反応気孔及び分岐比を明らかにした。全ての分子は、n $^{ast}$ (C-Cl)状態を経由してC-Cl結合解離を起こし、生成した塩化ビニルラジカルはC-Cl結合解離を起こし二次分解した。またトランスジクロルエチレンの157nm光分解を除き全ての分子でHCl脱離反応が上記のC-Cl結合解離と競争的に起こること、シスジクロルエチレン及びトリクロルエチレンの157nm光分解でH電子脱離も起こることを明らかにした。

論文

Photodissociation dynamics of 1-bromo-1-chloro-2,2,2-trifluoroethane at 157nm

横山淳; 横山啓一; 高柳敏幸

Journal of Physical Chemistry A, 101(36), p.6647 - 6652, 1997/00

https://doi.org/10.1021/jp970601l

被引用回数：15 パーセンタイル：47.5(Chemistry, Physical)

光分解片並進分光法を用いてCHBrClCF $_{3}$ の157nm光分解反応機構及びダイナミックスを研究した。その結果、C-Cl結合解離反応(CHBrClCF $_{3}$ CHBrCF $_{3}$ +Cl),C-Br結合解離反応(CHBrClCF $_{3}$ CHClCF $_{3}$ +Br),三体解離反応(CHBrClCF $_{3}$ CHCF $_{3}$ +Br+Cl)及びHBr脱離反応(CHBrClCF $_{3}$ CClCF $_{3}$ +HBr)が1.0:0.75:0.40:0.55の分岐比で競争的に起こることがわかった。また二次反応として起こるCHBrCF $_{3}$ 及びCHClCF $_{3}$ のC-Br及びC-Cl脱離反応は、F原子が隣りの炭素に移ってから起こることを明らかにした。さらに、以前行ったCBrF $_{2}$ CHClFの157nm光分解の結果と合わせて、分子構造が選択的C-Cl結合解離反応に及ぼす影響について議論した。

報告書

原子分子衝突素過程研究会報告書,1995年3月14~15日,東海村

原子分子データ研究委員会

JAERI-Conf 95-022, 124 Pages, 1995/12

JAERI-Conf-95-022.pdf:4.05MB

原子分子衝突素過程に関する原子分子データ研究委員会の研究会が、1995年3月14-15日の2日間原研東海研究所で開催された。研究会の主題として、水素、ヘリウムのイオン・原子・分子が関与する衝突素過程を取り上げ、関連する最近の理論・実験研究、核融合サイドからのデータニーズ、及びデータの評価研究の現状に関する講演が行われた。本報告書は、20の講演内容をまとめたものである。主な内容は、化学反応、イオン-分子反応、電荷移動、励起、電離、解離に関するものである。

論文

Molecular beam study on infrared multiphoton dissociation of octafluorocyclobutane

横山淳; 横山啓一; 藤沢銀治

Chemical Physics Letters, 237, p.106 - 110, 1995/05

https://doi.org/10.1016/0009-2614(95)00297-H

被引用回数：13 パーセンタイル：45.74(Chemistry, Physical)

オクタフルオロシクロブタンの赤外多光子解離反応ダイナミックスを光分解片並進分光法を用いて研究した。分解反応(cyclo-C $_{4}$ F $_{8}$ 2C $_{2}$ F $_{4}$ )で放出される生成物の相対運動エネルギーは、31kJ/molにピークを持つ分布を示し、出口障壁(逆反応の活性化エネルギー)の約30%が運動エネルギーへ変換されることがわかった。ab initio分子軌道法計算により得られた遷移状態構造をもとに、切れていくCF $_{2}$ 基とCF $_{2}$ 基の間に反発力が働き、生成物であるC $_{2}$ F $_{4}$ が回転励起するというモデルを用いて出口障壁の運動エネルギーへの変換割合を求めた。その結果は、実験値とよく一致し、cyclo-C $_{4}$ F $_{8}$ の分解反応は、二つのC-C結合が段階的に切れるメカニズムで進むことを明らかにした。